EMS recebe aval da Anvisa e lança Olire e Lirux: inovações no tratamento da obesidade e diabetes tipo 2

Medicamentos devem chegar às farmácias brasileiras ao longo de 2025

• EMS é a primeira farmacêutica 100% brasileira a produzir e comercializar análogos de GLP-1;

• Lançamento marca entrada em um mercado multibilionário e reposiciona a empresa globalmente;

• Tecnologia de ponta com matéria-prima sintética e altíssimo grau de pureza.

24 de dezembro de 2024 – A EMS, maior laboratório farmacêutico do Brasil, recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a produção de dois medicamentos inovadores à base de liraglutida: Olire, destinado ao tratamento da obesidade, e Lirux, voltado ao controle do diabetes tipo 2.

Ambos os medicamentos são classificados como análogos de GLP-1, peptídeos de alta tecnologia que simulam a ação do hormônio intestinal responsável por regular o apetite e os níveis de glicose no sangue. Com essa conquista, a EMS se torna a primeira farmacêutica brasileira a ingressar no mercado global de análogos de GLP-1, concorrendo diretamente com líderes internacionais do setor.

Um marco para a indústria nacional

Segundo Carlos Sanchez, presidente do Conselho de Administração da EMS, esse é um momento histórico:

"Desenvolvemos um produto com tecnologia 100% brasileira, desde a matéria-prima até o produto final. Essa conquista reforça nossa liderança no mercado farmacêutico nacional e amplia nossa presença no cenário global", afirma.

A EMS se destaca por sua estratégia de internacionalização, com foco em pesquisa, desenvolvimento e exportação de medicamentos complexos e inovadores. A expectativa é de que, nos próximos oito anos, os medicamentos à base de liraglutida possam gerar um faturamento de US$ 2 bilhões no Brasil e outros US$ 2 bilhões no exterior.

Mercado promissor

De acordo com levantamento do Barclays, o mercado de medicamentos voltados à obesidade pode movimentar até US$ 199 bilhões por ano em nível global. Em 2022, o principal medicamento de referência para diabetes tipo 2 gerou mais de US$ 6 bilhões em vendas até agosto de 2023.

Tecnologia de última geração

As novas terapias — Olire (obesidade) e Lirux (diabetes tipo 2) — foram desenvolvidas com base na tecnologia UltraPurePep, considerada a mais avançada na produção de análogos de GLP-1. Essa plataforma garante alto grau de pureza, rendimento e eficácia terapêutica, com dosagens de até 3 mg/dia para Olire e 1,8 mg/dia para Lirux.

Produção nacional de alta capacidade

Os medicamentos estão em produção piloto na nova fábrica da Rio Biofarmacêutica Brasil Ltda (RBBL), instalada na sede da EMS em Hortolândia (SP). A unidade de 2.500 m² recebeu um investimento total de R$ 70 milhões, sendo R$ 48 milhões financiados pelo BNDES.

A fábrica terá capacidade para produzir até 40 milhões de unidades/ano de canetas injetáveis e deve gerar cerca de 150 empregos diretos e mil postos indiretos.

O grande diferencial está no uso de matéria-prima sintética (peptídeo químico), garantindo maior estabilidade, eficácia e segurança para os pacientes.

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